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  • 2024年印尼化妝品管理法規主要依據《東盟化妝品指令》

    在印尼市場銷售的化妝品,無論是國產化妝品還是進口化妝品都要遵循以下法規條約1:關于食品和藥品管理局,總統條例2017年第80號。關于化妝品成分技術要求條例(2019年23號)的修正案,2022年第17號。化妝品宣稱技術要求,2022年第3號。產品信息文檔指南,2022年版。關于提交化妝品通知的程序,2022年第21號。關于化妝品生產和流通監管的規定,2020 年第2號。東盟化妝品指令。印尼化妝品定

    2023-10-11 www.funwii.com 514

  • 2024年的印尼BPOM什么意思?

    印尼BPOM是印度尼西亞食品和藥品監督管理局(Badan Pengawas Obat dan Makanan)。該機構負責監督和管理印度尼西亞市場上的食品和藥品,確保它們符合衛生、安全和質量標準。BPOM的職責包括批準和注冊藥品和食品,監督生產和銷售活動,以及對違規行為進行懲罰和處罰。它的目標是保護公眾免受不安全或不合格的食品和藥品的危害。不一樣的產品類別(藥品/傳統藥品/保健品/化妝品/食品)

    2023-10-11 www.funwii.com 303

  • 關于市場有人冒用廣州旭林精細化工有限公司公司從事醫美產品銷售聲明函

    以上鄭重聲明如下:一、我司是專業的化妝品OEM/ODM貼牌生產商,不涉及醫美產品的生產或經營。二、我司的主要業務是為化妝品品牌商提供專業的生產、研發和包裝服務,以滿足國內外市場的需求。三、我司暫未聘請任何以我司名義從事化妝品業務或醫美產品業務的人員。我司的市場對接和聯絡工作由我本人和我司內部相關人員負責。四、我本人不從事醫美產品的銷售或對接醫美產品,與醫美產品無關。五、近期市場上有反饋稱,有人利用

    2023-10-11 www.funwii.com 263

  • 揭秘化妝品復刻黑產:真瓶假料一單回本

    高價回收高端化妝品空瓶,利益最大化最直接的途徑便是填充相似度極高的料體,冒充正品再次回到市場銷售。復刻原料與正品空瓶結合,讓市面上大牌護膚品的仿制品真假難辨。圖片源于網絡 圖文無關市面上有不少商家銷售1:1復刻大牌高檔化妝品料體。聲稱還原度達到99%的復刻版原料在批發平臺被以每公斤百元論價,平均售價僅為正品的1%,商家違規獲利可超95%……真瓶假料、以假亂真背后是高額利潤。功效1:1復刻“300公

    2023-07-01 www.funwii.com 386

  • 化妝品“一號多用”首罰來了,事關藥企貼牌

    日前,中國食品藥品網發布消息,國家藥監局化妝品監管司召開會議,將在全國范圍內組織開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作。消息甫一發出,便引發行業震動,余波還未散去,相關處罰便來了。昨日(6月28日),廣州市市場監督管理局公布了一則化妝品企業因“一號多用”而被罰的典型案例。據披露,廣州品硬生物科技有限公司(下稱品硬生物)在其生產的“韓鷺氨基酸洗發水”包裝容器上標注了“南京同仁堂綠金家園”字樣,屬

    2023-07-01 www.funwii.com 289

  • 嚴查“一號多用”化妝品 “一號多用”違法行為專項檢查工作

    嚴查“一號多用”化妝品 “一號多用”違法行為專項檢查工作日前(6月21日),中國食品藥品網發布一則要聞,國家藥監局化妝品監管司召開會議,將部署開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作。 會議要求,各?。▍^、市)藥品監督管理部門要認真落實“四個最嚴”要求,將化妝品“一號多用”違法行為專項檢查作為藥品安全鞏固提升行動的一項重要任務來抓。具體而言,將重點檢查“一號多名稱”、“一號多商標”、“一號多主體

    2023-07-01 www.funwii.com 421

  • 印尼bpom的化妝品注冊綁定企業

    印尼BPOM是印度尼西亞的藥品和食品管理局,其負責監管和管理印尼市場上的藥品、醫療器械、化妝品等產品的注冊和許可證申請。對于化妝品注冊,印尼BPOM要求化妝品企業必須先進行綁定,才能進行化妝品注冊申請。具體綁定的流程和要求可以在印尼BPOM官方網站上查詢。在綁定時,化妝品企業需要提供一系列材料,包括企業注冊證明、生產許可證、質量保證書、產品清單等,以證明其符合印尼BPOM的規定和標準。同時,化妝品

    2023-04-18 www.funwii.com 386

  • 注射醫療美容醫療器械消費風險提示

    醫療美容不同于生活美容。按照衛生行政管理有關規定,“醫療美容,是指運用手術、藥物、醫療器械以及其他具有創傷性或者侵入性的醫學技術方法對人的容貌和人體各部位形態進行的修復與再塑”。 美容醫療機構,是指以開展醫療美容診療業務為主的醫療機構。美容醫療機構須取得《醫療機構執業許可證》后方可開展執業活動。  我國已批準上市的注射用交聯透明質酸鈉凝膠、膠原蛋白植入劑等整形用注射填充物類醫療器械,在使用過程中需

    2023-02-16 www.funwii.com 278

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